Метфогама®850
| діючі речовини та концентрації: | метформіну гідрохлорид 850 мг |
| форма випуску: | таблетки |
форма торгівлі
| упаковка |
|---|
| 30 таблеток 120 таблеток таблетки |
склад
1 таблетка містить: діюча речовина: 850 мг метформіну гідрохлориду. Допоміжні речовини: повідон,
магнію стеарат, гіпромелоза, титану діоксид, поліетиленгліколь.
показання до застосування
Цукровий діабет ІІ типу, особливо
лікування пацієнтів з надмірною
вагою, у яких контроль за рівнем
цукру в крові недостатньо
забезпечується за допомогою дієти
та режиму фізичних навантажень.
протипоказання
Гіперчутливість до компонентів препарату; діабетичний кетоацидоз, діабетична прекома; значні порушення функції нирок (кліренс креатиніну< 60 мл/хв) і печінки; серцева та дихальна недостатність, гостра фаза інфаркту міокарда, гостре порушення мозкового кровообігу, дегідратація, хронічний алкоголізм, гострі інфекції, застосування йодконтрастних сполук та інші стани, які можуть спричиняти розвиток лактоацидозу; лактоацидоз і вказівка на нього в анамнезі; вагітність і годування груддю.
побічні реакції
З боку шлунково-кишкового тракту: диспептичні явища (нудота, відсутність апетиту, “металевий” присмак у роті, діарея, біль у животі). Ці реакції зазвичай не потребують припинення лікування, і симптоми минають самостійно, без зміни дози препарату. Частота і тяжкість побічних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту може зменшитися при поступовому збільшенні дози препарату.
Дуже рідко: порушення функцій печінки, гепатит. Функція печінки нормалізується після припинення застосування метформіну гідрохлориду.
Алергічні реакції: шкірні висипання, еритема, свербіж, кропив’янка.
З боку ендокринної системи: гіпоглікемія (переважно при застосуванні в неадекватних дозах).
З боку обміну речовин: у поодиноких випадках можливий розвиток молочнокислого ацидозу (потребує припинення лікування).
З боку системи кровотворення: в окремих випадках – мегалобластична анемія.
